Toplumsal medyada akıma dönüştü: ‘SMA ilacı faturamıza 1 TL olarak yansısın’

Türkiye’de Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan bir bebek ya da bir çocuk için düzenlenen bağış kampanyalarına son devirde çok sık rastlanıyor. Az görülen, kalıtsal ve tıpkı vakitte ilerleyici bir kas hastalığı olan SMA’lı çocukların aileleri, vakitle yarışarak çocuklarının tedaviye erişebilmesi için bağış kampanyaları düzenliyor.

Bunun en büyük nedeni ise SMA hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçların hayli kıymetli olması. Bilhassa 2.1 milyon dolarlık fiyatıyla dünyanın en değerli ilacı olan Zolgensma ile ilgili tartışmalar sırf Türkiye’de değil dünyada da sürüyor.

SMA hastası çocukların aileleri kampanyalarına devam ederken, yurttaşlar da toplumsal medya hesabından yeni bir kampanya başlattı.

SMA hastası çocukların tedavilerine ulaşabilmesi için yapılan paylaşımlarda “SMA ilacı faturamıza 1 TL olarak yansısın” sözleri yer alıyor.

Akıma katılan bireyler kampanyayı ekseriyetle Instagram hesaplarının öykü kısmında paylaşıyor.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.